Crinone^MD

Crinone^MD est la marque nominale d'une préparation hormonale administrée par voie vaginale dont l'ingrédient actif est la progestéroneProgestéroneHormone produite par le corps jaune au cours de la deuxième moitié du cycle menstruel de la femme, elle épaissit la muqueuse de l'utérus pour le préparer à accepter l'implantation d'un ovule fécondé. [1]

Crinone^MD est fourni sous la forme d'un gel doux, blanc à blanc cassé emballé dans un applicateur jetable en une seule pièce qui est conçu pour un usage unique.[1] Chaque applicateur contient 1,45 g de gel. Il en fournit un peu moins (1,125 g de gel), car une petite quantité reste dans l'applicateur. [1]

Crinone^MD est offert à une concentration de 90 mg de progestéroneProgestéroneHormone produite par le corps jaune au cours de la deuxième moitié du cycle menstruel de la femme, elle épaissit la muqueuse de l'utérus pour le préparer à accepter l'implantation d'un ovule fécondé par dose (gel à 8 %) (noter que le sigle mg signifie « milligrammes » et qu’il s’agit d’une unité de mesure). [1]

Crinone^MD est disponible en paquets de 18 applicateurs. [1]

Le produit Crinone^MD 8 % (90 mg de progestéroneProgestéroneHormone produite par le corps jaune au cours de la deuxième moitié du cycle menstruel de la femme, elle épaissit la muqueuse de l'utérus pour le préparer à accepter l'implantation d'un ovule fécondé) doit être appliqué une fois par jour, à partir du jour du transfert d'embryonEmbryonUn ovule fécondé qui a commencé la division cellulaire. Dans certains cas, la dose peut être augmentée à deux applications quotidiennes du produit Crinone^MD 8 %. En cas de grossesse, le traitement peut être poursuivi pour une période allant de 10 à 12 semaines. [1]

Crinone^MD assure une libération de longue durée de progestéroneProgestéroneHormone produite par le corps jaune au cours de la deuxième moitié du cycle menstruel de la femme, elle épaissit la muqueuse de l'utérus pour le préparer à accepter l'implantation d'un ovule fécondé, car elle est appliquée dans un gel qui recouvre la paroi du vagin.

Crinone^MD est utilisé pour faciliter la phase de la fécondation in vitroFécondation in vitro (FIV)Une procédure par laquelle les ovules produits par l'administration de médicaments contre la stérilité sont récupérés à partir du corps d'une femme et fertilisés par du sperme dans un laboratoire et les embryons résultants sont transférés par un cathéter dans l'utérus (FIVFécondation in vitro (FIV)Une procédure par laquelle les ovules produits par l'administration de médicaments contre la stérilité sont récupérés à partir du corps d'une femme et fertilisés par du sperme dans un laboratoire et les embryons résultants sont transférés par un cathéter dans l'utérus) lorsque les embryons sont transférés dans l'utérusUtérusLa matrice. Les embryons qui sont formés par la fertilisation des ovules dans le laboratoire peuvent être transférés dans l'utérusUtérusLa matrice de la femme d'où les ovules ont été initialement pris, ou dans l'utérusUtérusLa matrice d'une femme qui utilise des dons d'ovules. [1]

Vous ne devriez pas utiliser Crinone^MD si :

• vous avez des saignements vaginaux non diagnostiqués
• vous avez une dysfonction hépatique ou une maladie du foie
• vous avez connaissance ou suspectez un cancer du sein ou des organes génitaux
• savez que vous avez ou soupçonnez d’avoir une néoplasieNéoplasieLa présence ou la formation d'une nouvelle croissance de tissu anormale venant de la progestéroneProgestéroneHormone produite par le corps jaune au cours de la deuxième moitié du cycle menstruel de la femme, elle épaissit la muqueuse de l'utérus pour le préparer à accepter l'implantation d'un ovule fécondé
• vous êtes allergique à la progestéroneProgestéroneHormone produite par le corps jaune au cours de la deuxième moitié du cycle menstruel de la femme, elle épaissit la muqueuse de l'utérus pour le préparer à accepter l'implantation d'un ovule fécondé ou à tout autre ingrédient de Crinone^MD
• vous avez eu une fausse coucheFausse couchePerte spontanée d'un embryon viable ou d'un fœtus dans l'utérus et le médecin soupçonne que certains tissus sont toujours dans l'utérusUtérusLa matrice
• vous avez un important caillot de sang, avec une inflammation des veines de surface (thrombophlébite), un vaisseau sanguin obstrué (trouble thromboembolique), ou une apoplexie cérébrale (saignements dans le cerveau), ou si vous avez eu de tels maux auparavant
• vous avez une porphyrie aiguë (maladie rare où une partie importante de l'hémoglobine, appelée hème, n'est pas faite correctement)

Crinone^MD ne devrait pas être administré conjointement avec d'autres traitements par voie vaginale. Si vous devez subir un autre traitement intravaginal en parallèle, une période d’au moins six heures devrait s’écouler avant ou après l’administration de Crinone^MD.

Les effets secondaires suivants ont été signalés en lien avec le Crinone^MD : crampes, douleur aux seins ou au tissu mou de la paroi thoracique/région axillaire, maux de tête, douleur, enflure, nausée, écoulement vaginal, somnolence, saignements intermenstruelsSaignements intermenstruelsSaignements entre les règles, irritation vaginale et réactions au site d’application. [1]

Des cas de somnolence liés à l'utilisation de Crinone^MD ont été signalés occasionnellement. Par conséquent, FAITES ATTENTION si vous avez l'intention de conduire ou à d'utiliser des machines. Si vous ressentez ces effets et qu'ils deviennent gênants, veuillez consulter votre médecin. [1]

Le gel Crinone^MD doit être conservé à température ambiante (de 15 °C à 25 °C) et à l'abri de la chaleur ou du froid extrême. Comme tous les médicaments, les applicateurs de gel doivent être conservés dans un endroit sûr que les enfants ne peuvent pas atteindre. N’utilisez pas le gel Crinone^MD après la date de péremption qui est imprimée sur l’étiquette. [1]